{"id":927,"date":"2013-10-01T07:37:03","date_gmt":"2013-10-01T07:37:03","guid":{"rendered":"http:\/\/www.xn--erzhler-7wa.net\/?p=927"},"modified":"2014-01-25T13:07:30","modified_gmt":"2014-01-25T13:07:30","slug":"offener-beitrag-zum-nachtcafe","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.xn--erzhler-7wa.net\/?p=927","title":{"rendered":"Offener Beitrag zum Nachtcaf\u00e9"},"content":{"rendered":"

Auch wenn ich mangels Gesundheit nicht wie erw\u00fcnscht an der garantiert guten swr-Veranstaltung zum Thema \u201eWer heilt, hat recht<\/strong>\u201c (4. Oktober, 22.00 h, swr 3)<\/span> teilnehmen kann (Stuttgart ist weit, und mir geht\u00b4s ja im Herbst generell nicht allzu sonnig), will ich doch ggf. interessierten Betroffenen meinen Senf nicht vollst\u00e4ndig vorenthalten, zumal ich ihn als freiwilliger Redaktionsassistent ja bereits intern abgegeben durfte (nachdem man mich unvorsichtigerweise darum gebeten hatte). Drum, bei Interesse, hier meine paar Kerngedenken zum Thema:<\/p>\n

\u201eWir alle, als Gesellschaft, sind einverstanden mit der derzeitigen gesetzlichen Regelung, die besagt: Es ist v\u00f6llig in Ordnung, wenn einer sich an Leid und Krankheit anderer bereichert. F\u00e4nden wir das nicht<\/em> in Ordnung, g\u00e4be es keine b\u00f6rsennotierte Gesundheits- und Pharmaindustrie. Keine Gewinnmaximierung auf Kosten von AIDS-, Krebs- oder eben auch MS-Kranken. Aber dass die \u201eMarktteilnehmer\u201c alles tun, was gesetzlich erlaubt ist, kann man ihnen nicht vorwerfen. Wohl aber uns, als Gesellschaft, und unseren gew\u00e4hlten Vertretern. Kurz: Sobald wir uns moralisch besinnen und das Gewinnmaximieren auf dem R\u00fccken Leidender verbieten, haben wir ein bezahlbares Gesundheitssystem, bezahlbare Medikamente und Forschung im Sinn der Patienten. Solange wir Gewinne durch Leid anderer erlauben, haben wir ein 2-Klasse-Gesundheitssystem, \u00fcberteuerte Medikamente und Forschung im Sinn der Industrie.<\/p>\n

Diese \u201eQuintessenz\u201c steht deshalb vor allem anderen, weil sie erkl\u00e4rt, weshalb der normalgebildete schwer Erkrankte chancenlos ist. Es gibt keinerlei<\/em> Forschung, die herauszufinden versucht, was man ggf. weglassen<\/em> k\u00f6nnte, um den eigenen Gesundheitszustand wiederherzustellen. \u00dcberdies fehlt jede<\/em> belastbare Studie, welchen Einfluss Umwelt- und psychische Faktoren auf die Entstehung und Progression von Krankheiten haben, denn wer sollte solchen (teuren) Studien finanzieren? Siehe oben: die \u201eMarktteilnehmer\u201c m\u00fcssen sich vern\u00fcnftig verhalten und vor jeder Studie die Frage beantworten: rentiert sich das? Kommt das aufgewendete Kapital auch wieder zur\u00fcck, und zwar verzinst, also zuz\u00fcglich Gewinn? F\u00fcr alle Studien, die wir dringend brauchten, lautet die Industrie-Antwort zurecht: Nein.<\/p>\n

Was bleibt? Erfahrungsberichte ohne jede empirische Grundlage. Allerdings kranken (sic) diese Erfahrungsberichte an einer menschlichen Schw\u00e4che, denn wer gesund wird, stellt gern einen kausalen Zusammenhang zu seiner zuletzt vorgenommenen Lebensver\u00e4nderung her \u2013 und neigt dazu, diesen Kausalzusammenhang zu verallgemeinern. Seit ich \u00f6fter in Artikeln vorkomme, erhalte ich viele Zuschriften. Die meisten sind einfach r\u00fchrend und Ausdruck von zur\u00fcckgewonnenem Lebensmut, aber es sind auch viele darunter, die das<\/em> Geheimrezept kennen. Hundestaupe-Nosoden, Enzyme, Vitamin B12, Antibiotika-Kuren alle 4 Wochen, Meditation, positive Gedanken.<\/p>\n

Ich glaube, dass das alles stimmt. Und zwar alles im Einzelfall. Denn obwohl wir alle uns zu 98% gleichen in unseren W\u00fcnschen, m\u00fcssen wir im Fall einer St\u00f6rung das Problem im Individuum suchen.<\/p>\n

Quintessentiell festzuhalten ist dabei: K\u00f6rper wollen<\/em> gesund sein. Heil sein. Und leben. Alles: dringend. Daran arbeiten unsere K\u00f6rper, das ist ihr einziger Existenzzweck, Selbsterhaltung. Deshalb reparieren sie sich tagein, tagaus, auch wenn wir davon nichts merken, weil die Reparaturen in den Zellen stattfinden. Autoimmunerkrankungen \u201ebek\u00e4mpfen\u201c zu wollen ist daher, als w\u00fcrde man die Heizung im Keller sprengen, weil einem zu warm ist. Danach ist es kalt, zugegeben, aber das Haus ist kaputt. Statt zu k\u00e4mpfen geht es darum, den K\u00f6rper bei seinem Wunsch nach \u201eHeilsein\u201c zu unterst\u00fctzen, sprich: Positives zu verst\u00e4rken UND alles St\u00f6rende auf dem Weg zur\u00fcck ins K\u00f6rpergleichgewicht zu entfernen. Sowohl physisch wie psychisch.<\/p>\n

In meinem Fall (endlich) bestand der Ma\u00dfnahmenkatalog aus A) St\u00e4rkung in Form von Ern\u00e4hrungsumstellung (weitreichend), Zufuhr geeigneter molekularer Bausteine (von Q10 bis B12, von ALCAR bis Magnesium bis Lein\u00f6l, etc. pp.), Darmsanierung (pflanzlich von Myrrhinil bis Brennessel), symptomatischer Schmerzlinderung (Aspirin, ALA), Meditation, Qi Gong, Tai Chi, Visualisierung, Bogenschie\u00dfen und vielen guten Gedanken. Sowie B) Entlastung in Form von Ern\u00e4hrungsumstellung (Weglassen von Milchprodukten, Eiern, Mehl, etc., in der Reset<\/em>-Phase auch von Fleisch, Reduktion von Zucker, kompletter Verzicht auf Alkohol etc. pp.), Stressreduktion, Entsorgung toxischer Personen aus dem Umfeld, Umzug (wegen toxischer Belastung des Hauses und gleichzeitiger genetischer Fehldisposition des Erkrankten).<\/p>\n

Das Ganze ist, abschlie\u00dfend bemerkt, wegen des Fehlens belastbarer Studien (siehe oben) ein \u201eTrial-and-Error\u201c-Spiel unter Zeitdruck. Ich erspare Ihnen die Um- und Abwege, die ich einschlagen musste, das w\u00fcrde den Rahmen endg\u00fcltig sprengen).<\/p>\n

Sollte die Frage je auftauchen: Nein, die Schulmedizin hat leider exakt gar keine hilfreichen Antworten parat. MS-Kranken wird direkt nach der Diagnose gesagt, sie seien \u201eunheilbar\u201c (was definitiv nicht stimmt), danach k\u00f6nnen sie zwischen 4 Basistherapien w\u00e4hlen (t\u00e4glich selbst zu injizieren, j\u00e4hrliche Kosten etwa 12.000 Euro), von denen Meta-Studien zufolge zumindest die Interferone \u00fcber einen l\u00e4ngeren Zeitraum keinerlei signifikante Unterschiede in Sachen \u201eBehinderungsgrad\u201c gegen\u00fcber dem unbehandelten Krankheitsfall ausmachen, allerdings reichlich Nebenwirkungen haben. Exemplarisch sei hier MS-Experte John Noseworthy nach dem New England Journal of Medicine<\/em> zitiert: \u201eAlle Betainterferone sind teuer und haben vielfache Nebenwirkungen. Ihre Langzeitwirkung ist nicht bewiesen und neue Studien besch\u00e4ftigen sich kritisch mit der Kosten-Nutzen-Relation dieser Substanzen. Daten zur Langzeitwirkung und Sicherheit der Medikamente fehlen. Die Begeisterung f\u00fcr diese Behandlungsarten, egal ob sie gleich nach Diagnosestellung oder im weiteren Verlauf eingeleitet wurden, wird ged\u00e4mpft durch die entt\u00e4uschende Realit\u00e4t, dass die meisten Patienten trotz der Behandlung weiter Sch\u00fcbe haben und schlie\u00dflich doch zunehmend behindert werden\u201c, assistiert von einer Gruppe von sachlichen \u00c4rzten der Mayo Clinic, die 2006 in Current Opinions in Neurology<\/em> festhielt: \u201eIt is difficult to prove long term benefit of therapy in chronic disease characterized by individual variabilty and unpredictability and there exists no study that convincincly establishes a long-term improvement over natural history for any MS therapy.\u201c<\/p>\n

Begleitende Krankheitssymptome wie Fatigue und Kummer werden mit Granatenmedikamenten wie Lyrica (fies), Modafinil (inzwischen mW bei MS verboten) oder Prozac behandelt, Patientenfragen, ob man sonst noch etwas f\u00fcr sich tun k\u00f6nnte (sic) werden (wurden jedenfalls von meinen 6 Neurologen) unisono mit \u201eNein\u201c beantwortet, da Ausl\u00f6ser der Krankheit, Verlauf und die Ursachen f\u00fcr neuerliche Sch\u00fcbe s\u00e4mtlich unbekannt sind. Das \u201eNein\u201c der Neurologen ist daher mehr als verwegen, das Verdikt \u201eunheilbar\u201c absolut kontraproduktiv (und nach Aussage eines pensionierten MS-Neurologen, der mir schrieb, das \u00fcberhaupt \u201egr\u00f6\u00dfte Problem bei der Behandlung und f\u00fcr den Krankheitsverlauf der MS.\u201c) Denn wer sich selbst f\u00fcr unheilbar h\u00e4lt, dem helfen auch keine Medikamente.<\/p>\n

P.S.: Per Mail fragende Artikelleser: Don\u00b4t try this at home<\/em>. Wer an seine Basismedikamente glaubt<\/em>, unter t\u00e4glichem Spritzeneinsatz schubfrei ist und einen kausalen Zusammenhang auch nur vermutet<\/em>, sollte ebenfalls vermutlich weiterspritzen. Glaube versetzt n\u00e4mlich Berge, erhebliche Zweifel stellen aber eben jene Berge auch wieder zur\u00fcck. Die erheblich wichtigeren psychischen wie physischen Lebensumstellungen mit Hinweis auf \u201ewieso, ich spritz doch?\u201c zu unterlassen, w\u00e4re allerdings IMHO hochgradig fahrl\u00e4ssig.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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