{"id":2476,"date":"2020-09-27T15:47:26","date_gmt":"2020-09-27T15:47:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.xn--erzhler-7wa.net\/?p=2476"},"modified":"2020-09-27T15:47:27","modified_gmt":"2020-09-27T15:47:27","slug":"drogen-und-design","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.xn--erzhler-7wa.net\/?p=2476","title":{"rendered":"Drogen und Design"},"content":{"rendered":"\n<p>Das Hauptproblem ist und bleibt, dass die Mehrzahl unserer Wahlberechtigten intellektuell komplett unbewaffnet sind (wie auch circa 98% unserer \u201eIntellektuellen\u201c) und nicht mal wissen, was sie wissen m\u00fcssten, schon gar nichts Detaillierteres. Zum Beispiel Wichtiges \u00fcber so was \u00d6des wie Studiendesign, Endpunkte und Datentransparenz. Merke daher, sehr kurz: Die Rohdaten aller Medikamentenstudien geh\u00f6ren grunds\u00e4tzlich immer den Studienbetreibern. Auftraggeber (z. B. Staaten) oder Zulassungsbeh\u00f6rden d\u00fcrfen sich diese Daten nicht mal ansehen und die kurzgefassten (tats\u00e4chlichen oder angeblichen) Studienergebnisse auch nicht von eigens berufenen Experten pr\u00fcfen lassen. Im Fall der \u201eSchweinegrippe\u201c-Pandemie dauerte es 10 Jahre, die Studienrohdaten aus den Studienbetreibern = Impfstoffherstellern herauszuklagen, um dann festzustellen, dass der f\u00fcr Unmengen Milliarden angeschaffte Impfstoff \u2013 nichts n\u00fctzt. (Bei Bedarf nachzulesen in der Cochrane Collaboration oder am besten gleich ausf\u00fchrlich bei deren ehemaligem Chef, bei Peter Goetzsche).<\/p>\n\n\n\n<p>Dieser allt\u00e4gliche Riesenskandal ist\nnichts Neues. Aber Big Pharma hat ausreichend nun mal ausreichend Lobbyisten,\num diesbez\u00fcglich alle Gesetzes\u00e4nderungen zu verhindern. (Und ausreichend\nLobbyisten, um ein gescheites Lobbyregister zu verhindern, unseres befindet\nsich knapp unterhalb des Niveaus von hochkorrupten Bananenrepubliken).<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed-wordpress wp-block-embed is-type-wp-embed is-provider-lobbycontrol\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"LZjteAhSF2\"><a href=\"https:\/\/www.lobbycontrol.de\/2020\/09\/lobbyregister-gesetz-einige-verbesserungen-luecken-bleiben\/\">Lobbyregister-Gesetz: Einige Verbesserungen \u2013 L\u00fccken bleiben<\/a><\/blockquote><iframe class=\"wp-embedded-content\" sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" style=\"position: absolute; clip: rect(1px, 1px, 1px, 1px);\" title=\"&#8222;Lobbyregister-Gesetz: Einige Verbesserungen \u2013 L\u00fccken bleiben&#8220; &#8212; LobbyControl\" src=\"https:\/\/www.lobbycontrol.de\/2020\/09\/lobbyregister-gesetz-einige-verbesserungen-luecken-bleiben\/embed\/#?secret=LZjteAhSF2\" data-secret=\"LZjteAhSF2\" width=\"600\" height=\"338\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\"><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p>Derzeit w\u00e4re es aber noch wichtiger als ohnehin schon, hier energisch der \u201ewei\u00dfen Mafia\u201c (Frank Wittig) das Handwerk zu legen. Denn auch bei unserem hei\u00dfersehnten und allein seligmachenden neuen Covid-Impfstoff, unserem einzigen Retter vor lebenslangem Maskentragen und Wohnen in Isolationshaft, gelten die gleichen kriminellen Regeln wie bei allen anderen Studien. (Vom Haftungsausschluss mal ganz zu schweigen). Man k\u00f6nnte dar\u00fcber sehr unfreundlich schreiben, Haddocks Schimpfw\u00f6rter w\u00e4ren s\u00e4mtlich zur Verwendung freigegeben. Aber man kann ja auch ganz freundlich, wenn man vom Fach ist:<\/p>\n\n\n\n<p>\u201eAus diesen Gr\u00fcnden lehnen Doshi und Topol auch eine Aussage ab, dass ein so zugelassener Impfstoff \u00bbwirkt\u00ab. Ein solches Urteil setze voraus,\ndass die meisten Menschen nicht mehr Gefahr laufen, ernsthaft zu erkranken. Das\nist jedoch nicht das, was nach diesem Studiendesign\nableitbar ist, so die Autoren. (\u2026) Die Studien sollten sich auf einen\nrelevanten klinischen Endpunkt konzentrieren.\nDies w\u00e4re die Reduktion des Risikos f\u00fcr mittelschwere und schwere Formen von Covid-19. Es sei noch nicht zu sp\u00e4t f\u00fcr die\nUnternehmen, dies zu tun, so Doshi und Topol, und die FDA w\u00e4re\ngut beraten, eine Anpassung der Studiendesigns zu\nfordern.\u201c<\/p>\n\n\n\n<p>Denn, Money Quote, Hervorhebungen von mir: \u201eSchlie\u00dflich geben die Kritiker\nzu bedenken, dass es dem gesunden Menschenverstand widerspreche, <em>eine Studie\nmit 30.000 oder 44.000 Personen bereits nach nur etwa 150 Covid-19-F\u00e4llen\nabschlie\u00dfend zu bewerten<\/em>, auch dann, wenn das statistisch begr\u00fcndbar ist.\nDies gelte umso mehr, wenn die Studien \u00fcber ihre Zwischenanalysen hinaus\nweitergef\u00fchrt w\u00fcrden. <em>Hunderten von Millionen von gesunden Menschen auf der\nGrundlage solch begrenzter Daten einen Impfstoff zu geben, erfordere einen\nechten Vertrauensvorschuss<\/em>, so die Autoren.\u201c<\/p>\n\n\n\n<p>Der Vertrauensvorschuss f\u00fcr die Pharmaindustrie ist offenbar enorm. Wie kommt das nur? (Spoiler: siehe oben, Lobbyregister, fehlendes).<\/p>\n\n\n\n<p>Und wieso interessiert das keinen? Case closed, Kreis auch: Offenbar kann niemand mehr denken, lesen und rechnen. Das staatliche Schulsystem hat ganze Arbeit geleistet.<\/p>\n\n\n\n<p>Wer noch lesenschreibendenken kann, lese die paar angeh\u00e4ngten Betrachtungen  und denke sich selbst was. <\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.pharmazeutische-zeitung.de\/endpunkte-der-phase-iii-corona-impfstoffstudien-hinterfragt-120717\/\">https:\/\/www.pharmazeutische-zeitung.de\/endpunkte-der-phase-iii-corona-impfstoffstudien-hinterfragt-120717\/<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Das Hauptproblem ist und bleibt, dass die Mehrzahl unserer Wahlberechtigten intellektuell komplett unbewaffnet sind (wie auch circa 98% unserer \u201eIntellektuellen\u201c) und nicht mal wissen, was sie wissen m\u00fcssten, schon gar nichts Detaillierteres. 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